LECCE – È un vero è proprio incubo quello che ha vissuto Eleonora, 21enne di san donato di lecce, iniziato due anni fa quando un giorno ha visto gonfiarsi le gambe con dolori terribili, da lì per arrivare ad una diagnosi ha praticamente dovuto girare tutta l’Italia facendo esami su esami, tutti a pagamento. Ma la cosa più grave e che fa più rabbia è che nessuno le ha mai detto – sebbene lei e la sua famiglia l’avessero chiesto più volte – che a pochi chilometri da casa sua, a San Cesario, c’era un centro specializzato per quello che ora sa essere un linfedema bilaterale agli arti inferiori, scoperto solo grazie all’incontro fortuito con un dottore dell’Asl di lecce che ha preso a cuore la sua situazione
Adesso Eleonora ha potuto iniziare le cure per questa patologia cronica degenerativa, ma non può dimenticare tutta la sofferenza fisica e anche morale provata. Anni difficili per lei e la sua famiglia, che le è sempre stata accanto e con grandi sacrifici ha potuto sostenere le onerose spese mediche ed arrivare ad una diagnosi, ma Eleonora pensa a chi non ha le sue stesse possibilità per questo ci ha scritto per denunciare quanto vissuto e affinché questo non succeda più.
