Un dolore cronico, invalidante, che per troppo tempo è stato derubricato a semplice “malessere femminile”. E un ritardo nelle diagnosi che, ancora oggi, si aggira in media sui nove anni. Di endometriosi si parla spesso troppo poco, ma a Miggiano la risposta della comunità è stata eccezionale. Sala piena, al Theatrum, per l’incontro “Endometriosi: conoscere, riconoscere, curare. Un momento di confronto che ha riunito allo stesso tavolo istituzioni, associazioni e specialisti.
L’appuntamento, aperto dai saluti del sindaco Michele Sperti e organizzato dal comune insieme all’associazione “La voce di una è la voce di tutte”, è stato preceduto dallo svelamento della targa dell’Endopank. Una panchina gialla che diventa da oggi un segno visibile, un richiamo costante all’informazione.
All’interno, poi, il focus clinico e umano moderato dalla dottoressa Roberta Longo. Gli specialisti della Pia Fondazione “Cardinale Panico” Giuseppe Marzo e Anna Chiara Coluccia hanno smontato il falso mito del dolore mestruale da sopportare in silenzio. Ascoltare i sintomi è essenziale, ma per curare serve una rete. Un approccio a trecentosessanta gradi che deve coinvolgere anche la riabilitazione, come ha spiegasto la fisioterapista Mariangela Mariano, e lo stile di vita, approfondito dalla nutrizionista Clara Del Popolo.
Nel Theatrum non sono mancate le testimonianze dirette, come quella di Angela Coluccia, che ha raccontato l’impatto della malattia sulla vita di tutti i giorni. Un racconto condiviso con i presenti con un solo obiettivo: informare per riconoscere in tempo i campanelli d’allarme, abbattere i tempi di diagnosi e costruire, finalmente, un fronte di supporto reale.
