RUFFANO – Basta guardare Mia, 11anni, che quando sta bene ti regala dei sorrisi che arrivano dritti al cuore e suoi occhi subito si illuminano. Basta quello per dare forza ai suoi genitori, Cinzia e Samuele, e far capire a chi la incontra quanto questa bambina meriti delle cure più accessibili e un sostegno concreto. Mia dall’età di tre anni è affetta da una rara mutazione genetica, che comporta gravi problemi di salute e richiede cure specilistiche continue, i suoi genitori stanno lottando per garantirle tutto questo, ma non è facile, così come non è stato facile anche con il loro primo figlio, Diego, anche lui affetto da una malattia rara che, nonostante abbia lottato fino alla fine, putroppo non ce l’ha fatta.
Dopo le prime cure a Scorrano e Tricase, i genitori, vista la rarità e gravità della malattia si sono dovuto rivolgere ad altri ospedali specializzati, a Chieti Roma e Bologna, con tutti i costi del caso, e anche per gli esami e visite che Mia potrebbe fare vicino casa ci sono tantissime difficioltà
Quello che non manca a questa famiglia è l’amore e il sostegno di tutta la loro comunità di Ruffano è stata anche avviata una raccolta fondi per aiutare Cinzia e Samuele, a sostenere le tante spese, ma quello che servirebbe è un’aiuto concreto da parte delle istituzioni.
